男，1965.10出生，教授，博导，1981.9-1986.7 湖南医科大学医疗系:本科，1986.8-1994.8 湖南医科大学附属第二医院心血管内科：经治医师，1994.9-1997.6 华西医科大学心血管内科学：硕士学位课程，1998.7-2001.6 湖南医科大学附属第二医院心血管内科：博士，1999.7-2001.10 中南大学湘雅二医院心血管内科：副教授，2001.11-2002.11 加拿大卡尔加里大学医学院平滑肌细胞研究组,博士后， 2003.7-2006.1 美国Cleveland Clinic医学中心细胞生物学系,博士后，2006.10- 中南大学湘雅二医院心血管内科：教授，2001.10- 中南大学湘雅二医院心血管内科：副主任，2012.4- 中南大学血脂与动脉粥样硬化研究所副所长、湘雅二医院心血管内科研究室主任，中南大学湘雅二医院临床流行病学研究室主任。

    学术任职： 湖南省病理生理学会心血管专业委员会副主任委员，湖南省心血管病学会委员，湖南省慢病学会心血管专业委员，《中国心血管杂志》编委。多种国际医学专业杂志（Clin Chim Acta; Stroke; Archives of Medical Research; Coronary Artery Disease，等）的同行评审专家

    研究经历：主要从事血脂、炎症与动脉粥样硬化研究。先后探讨载脂蛋白E基因型及PPARg基因型与脑血管病及冠心病关系，该成果获得湖南省科委和教育部科技进步二等奖。随后对MEF2A基因与动脉粥样硬化关系进行了研究，发现MEF2A基因突变可导致平滑肌细胞增殖和表型改变以及血管内皮细胞炎症反应增强。同时还利用动脉粥样硬化易感和抵抗小鼠的杂交后代筛选动脉粥样硬化易感基因，部分结果在2004年美国心脏病学会年会上交流。目前重点研究HDL代谢与动脉粥样硬化关系，探讨了HDL在体内丧失功能的机制，发现炎症细胞分泌的MPO（髓过氧化物酶）可介导ApoAI的关键氨基酸氧化修饰，导致其胆固醇流出功能降低。随后我们通过定向突变替换ApoAI中的4个敏感氨基酸后，发现了能抵抗MPO氧化的ApoAI改良体，同时也开发出抵抗MPO氧化的apoAI模拟肽，这两项发现获得Cleveland Clinic创新奖。抵抗MPO的改良ApoAI已在美国申请专利（Oxidant resistant apolipoprotein A-I and mimetic peptides for therapeutic use），该发现解决了ApoAI在体内不稳定的缺点，使其具有更强和稳定的抗动脉粥样硬化作用，有重要的临床意义及治疗开发前景，最近已与美国礼来公司（Eli Lilly）公司签订了专利转让合同。同时我们在国家自然科学基金资助下，探讨了HDL抗动脉粥样硬化的免疫机制，结果发现HDL可通过改变抗原递呈细胞脂质筏结构而影响其抗原递呈功能，提出了HDL抗动脉粥样硬化的新机制。此外，利用我们的临床病例资源，对脂肪细胞因子与动脉粥样硬化的关系进行了观察，发现FABP4与脂联素的比值较单项指标更能有效预测冠状动脉狭窄程度。 迄今主持AHA基金（Identification of an apoAI variant resistant to myeloperoxidase，0525386B）一项、国家自然科学基金四项、卫生部临床学科重点项目一项，主要参与国家十一五支持计划子课题一项。先后发表论文60篇，在ATVB，Circulation等国际杂志发表SCI论文30篇。获教育部、卫生部、省科委等科技成果奖5项。主编专著2部，参编专著7部。