教授北京大学医学部基础医学院
教师简介

  医学博士、教授、博士生导师。从事医学微生物学教学科研工作26年,讲授过《医学微生物学》、《重要传染病病原学基础》、《病原生物学研究进展》和《医学生物安全与法规》、《实验课生物安全导论》等课程。2009年起,作为本系教学负责人,协助庄辉院士成功申请到2009年《医学微生物学》国家精品课程。作为学系课程负责人,完成了《医学微生物学》理论课及实验课的课程梳理,形成了《医学微生物学》新课程体系,为本科生新开设理论课(必选课)1门、新开设实验课1门。作为课题负责人,完成了北京大学“985”项目“病原生物学P2样教学准备实验室建设”的实验室平台建设项目。近几年每学年参加了本科生理论课、实验课、PBL课程、本科生教改选修课、实验课导论、研究生课、留学生辅导课授课任务,负责的《医学微生物学》课程获得第九届全国多媒体课件大赛高教医学组二等奖(本人排名第一)。主编和副主编《医学微生物学》教材各1部,参编教材10余部。作为第1或责任作者发表教学文章5篇。

  目前主要进行病毒与宿主相互关系的研究及抗病毒靶标筛选。作为课题负责人承担了国家自然科学基金面上项目3 项、“863”课题1项,国家自然科学基金国际合作重点项目1项(子课题负责人),部委级课题3项、横向合作项目3项。参加自然科学基金面上项目1项,“973”项目1项。发表SCI及核心期刊论文40余篇,其中以第1作者发表的单篇SCI论文引用率达123次。申请发明专利3 项。

   现任北京市微生物学会理事、《微生物学免疫学进展》编委;PLUS ONE、Virus Research、Journal of Virology Research、Scandinavian Journal of Gastroenterology、《中国生物化学与分子生物学报》、《中华微生物学与免疫学杂志》、《中国病毒病杂志》审稿人。

1. 教学研究课题

[1]《医学微生物学》国家精品课程、北京市精品课程和北京大学医学部精品课程(参加)

[2] 2010-2011年北大 “985”条件建设(教学平台)项目资助(负责人)

[3] 2010-2011年北医新教改框架下医学微生物学双语教学实践及其体系建立初探(负责人)

[4]国家自然科学基金基础医学基地项目(参加)

2. 发表的教学研究论文

[1] 沈弢, 彭宜红, 曹杰, 何晓燕, 屠静, 李彤, 王玲, 鲁凤民, 庄辉. 面对特殊挑战,建立《医学微生物学》实验课程新体系[J]. 中国病原生物学杂, 2012,7(12)(页码待定).(本人并列第一及通讯作者)

[2] 邹清华, 张浩, 彭宜红. 当前形势下《医学微生物学》课程教学内容的与时俱进[J]. 中华医学科研管理杂志, 2011,24(2):118-120. (本人通讯作者)

[3] 邓娟, 曹杰, 何晓燕, 屠静, 彭宜红. 实验准备工作在学生能力和素质培养中的作用[N].宁夏医科大学学报, 2010,32(专刊):64-66. (本人通讯作者)

[4] 石爽, 邓娟, 庄辉, 彭宜红. 提高医学生的科学素质 培养创新人才[J]. 中华医学科研管理杂志, 2010,23(4):265转269.

[5] 彭宜红, 曹杰, 朱永红, 朱万孚. 加强实验教学改革, 专业教育与素质教育齐头并进[J].实验技术与实验技术管理, 2003,20:108-110.

3. 教材编写

[1] 严杰, 楚雍烈, 江丽芳, 黄瑞, 彭宜红. 《医学微生物学》(第二版)[M]. 北京: 高等教育出版社, 2012.

[2] 黄孝天, 彭宜红. 《医学微生物学》[M]. 西安: 世界图书出版社, 2011.

[3] 彭宜红. ①病毒的遗传与变异; ②结核分枝杆菌. 朱万孚, 庄辉主编 《医学微生物学》[M].北京: 北京大学医学出版社, 2007:109-117;268-278.

[4] 彭宜红. 肝炎病毒. 贾文祥主编. 医学微生物学[M]. 北京:人民卫生出版社, 2005. 347-367

[5] 彭宜红.《医学微生物学》(14集)获邀超新学术视频名师讲座[EB/OL]. .

4. 获得的教学表彰/奖励

[1] 2012年度“北京大学优秀共产党员”称号

[2] 2011学年度北京大学医学部优秀教学管理奖

[3]2012年医学部教育教学成果奖:本人排名第一

[4]《医学微生物学》课程获得第九届(2009)全国多媒体课件大赛高教医学组二等奖,本人排名第一

[5] 全国大学生创新实验设计项目暨首届全国大学生基础医学创新论坛暨实验设计大赛一等奖(2010年,指导教师)

5.科研课题

[1] ERK信号通路不同激酶及亚型在病毒复制中的整合作用研究, 国家高技术发展研究项目(863计划)(课题负责人)。

[2] 针对细胞信号蛋白MEK1靶点序列的小干扰RNAs的抗病毒作用的研究, 天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金(课题负责人)。

[3] MEK抑制剂类新型抗病毒药物研究, 国家自然科学基金项目(参加)。

[4] France-China Consortium for Conception, Fabrication and Testing of New Biocompatible Implants Made of Vitrified Metals, 国家自然科学基金中法国际合作项目中方负责人之一

6.科研论文

[1] Zhou Q, Zhu M, Zhang H, Yi T,. Klena JD, Peng Y . Disruption of the p53-p21 pathway inhibits efficiency of the lytic-replication cycle of herpes simplex virus type 2 (HSV-2) [J]. Virus Res, 2012, 169 (2012):91-97.通讯作者

[2] Wang B, Zhang H, Zhu M, Luo Z, Peng Y. MEK1-ERKs signal cascade is required for the replication of Enterovirus 71 (EV71) [J]. Antiviral Res, 93(2012):110-117.通讯作者

[3] Zhang H, Feng F, Luo L, Zhou Q, Luo Z, Peng Y. Distinct effects of knocking down MEK1 and MEK2 on replication of Herpes Simplex Virus type 2 [J]. Virus Res, 2010, 150(2):22-27. 通讯作者

[4] Peng Y, Nishizawa T, Takahashi T, Ishikawa T, Yoshikawa A, and Okamoto H. Analysis of the entire genomes of thirteen TT virus variants classifiable into the fourth and fifth genetic groups, isolated from viremic infants [J]. Arch Virol, 2002, 147(1):21-41.通讯作者

[5] 彭宜红. ERK信号通路:病毒感染依赖的宿主机制及潜在抗病毒靶标[J]. 中国病毒病杂志, 2012,2(6):441-445