罗光湘，男，现任北京大学医学部病原生物学系教授，中南大学客座教授，美国肯塔基大学医学院微生物，免疫和分子遗传学系分子病毒学终身教授。曾任美国百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)制药公司药物开发研究所高级研究员。具有二十多年从事多种病毒分子生物学和抗病毒药物研究的丰富经验，已在著名专业期刊发表学术论文60余篇,参与著作撰写3部。在研究丙肝病毒的分子生物学和抗病毒药物研发领域处于国际领先地位, 多次受邀做学术报告和主持国际学术会议，2010年被邀请在日本召开的国际丙肝病毒会议上作大会重点报告。罗光湘教授主要从事丙型肝炎病毒和其他引起人类重要传染性疾病(乙型肝炎、流感和呼吸道合胞病毒感染)的病毒分子生物学, 致病机理及抗病毒药物的研究。现为国际病毒学领域排名第一的 《病毒学杂志, Journal of Virology》及其他多种国际杂志的编委，参与数十种国际杂志的的审稿工作，包括应邀担任《PLoS Pathogens》的客座副主编。同时兼任多家大型跨国制药公司的科技顾问，是国际知名病毒学家和抗病毒药物研发专家。受邀评审美国国立卫生研究院(NIH)、中国国家自然科学基金、瑞典国家科学基金、美国俄亥俄州、路易斯安娜州、乔治亚州和宾西法尼亚州研究基金。曾承担NIH及肯塔基州资助的十多项研究课题，研究经费600多万美元。在美国百时美施贵宝制药公司担任高级研究员的八年期间，负责抗流感病毒、呼吸道合胞病毒和丙型肝炎病毒的药物研发，发现了多种抗病毒药物并阐明了其作用机理。近十年来，他领导一个具有国际领先水平的丙型肝炎研究团队，最先在世界上建立了体外丙肝病毒RNA多聚酶的药物筛选平台及丙肝病毒的细胞培养方法，第一个发现宿主细胞前脂蛋白E（ApoE）为丙肝病毒包装和感染所必需。现正在北京大学建立一支以副教授、讲师、博士生和硕士生为主的研发梯队。

承担课题：

国家自然科学基金重点项目：载脂蛋白在HCV感染和病毒颗粒组装中的作用及其分子机理

发表论文：

1.  Cun W, Jiang JY, Luo G. The C-terminal α-helix domain of apolipoprotein E is required for interaction with hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A and HCV assembly. J Virol, 2010, 84(21):11532-11541.

2.  Sun C, Pager CT, Sarnow P, Luo G, Cate J. Hepatitis C virus core-derived peptides inhibit genotype 1b viral genome replication via interaction with DDX3X.PloS one, 2010, 5(9): e12826.

3.  Yang X, Haurigot V, Zhou SZ, Luo G, Couto LB. Inhibition of hepatitis C virus replication using adeno-associated virus vector delivery of an exogenous anti-HCV microRNA cluster. Hepatology, 2010, 52(6):1877-1887.

4.  Benga WJA, Dimitrova M, Krieger SE, Zeisel MB, Parnot M, Luo G, Mclauchlan J, Baumert TF, Schuster C. Apolipopotein E interacts with hepatitis C virus non-structural protein NS5A and determines assembly of infectious particles.Hepatology, 2010, 51(1):43-53.

5.  Jiang J, Luo G. Apolipoprotein E but not B is required for the formation of infectious hepatitis C virus particles. J Virol, 2009, 83(24): 12680-12691.

6.  Ye L, Wang X, Wang S, Luo G, Wang Y, Liang H, Ho W. Centrifugal enhancement of hepatitis C virus infection of human hepatocytes. J Virol Methods, 2008, 148(1-2): 161-165.

7.  Yang W, Hood BL, Chadwick SL, Liu S, Watkins SC, Luo G, Conrads TP, Wang T. Fatty acid synthase is up-regulated during hepatitis C virus infection and regulates hepatitis C virus entry and production. Hepatology, 2008, 48(5): 1396-1403.

8.  Li Y, Ye L, Peng JS, Wang CQ, Luo G, Zhang T, Wan Q, Ho W. Morphine inhibits intrahepatic interferon-alpha expression and enhances complete hepatitis C virus replication. J Infect Dis, 2007, 196(5): 719-730.

9.  Keck ZY, Xia J, Cai Z, Li TK, Owsianka AM, Patel AH, Luo G, Foung SK. Immunogenic and functional organization of hepatitis C virus (HCV) glycoprotein E2 on infectious HCV virions. J Virol, 2007, 81(2): 1043-1047.

10.Chang KS, Jiang J, Cai Z, Luo G. Human apolipoprotein E is required for infectivity and production of hepatitis C virus in cell culture. J Virol, 2007, 81(24): 13783-13793.

11.Cai Z, Cai L, Jiang J, Chang KS, Van DW, Luo G. Human serum amyloid A protein inhibits hepatitis C virus entry into cells. J Virol, 2007, 81(11): 6128-6133.

12.Chang KS, Luo G. The polypyrimidine tract-binding protein (PTB) is required for efficient replication of hepatitis C virus (HCV) RNA. Virus Res, 2006, 115(1): 1-8.

13.Chang KS, Cai Z, Zhang C, Sen GC, Williams BR, Luo G. Replication of hepatitis C virus (HCV) RNA in mouse embryonic fibroblasts: protein kinase R (PKR)-dependent and PKR-independent mechanisms for controlling HCV RNA replication and mediating interferon activities. J Virol, 2006, 80(15): 7364-7374.

14.Zhang C, Cai Z, Kim YC, Kumar R, Yuan F, Shi PY, Kao C, Luo G. Stimulation of hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 3 (NS3) helicase activity by the NS3 protease domain and by HCV RNA-dependent RNA polymerase.J Virol, 2005, 79(14): 8687-8697.

15.Heller T, Saito S, Auerbach J, Williams T, Moreen TR, Jazwinski A, Cruz B, Jeurkar N, Sapp R, Luo G, Liang TJ. An in vitro model of hepatitis C virion production. Proc Natl Acad Sci USA, 2005, 102(7): 2579-2583.

16.Cai Z, Zhang C, Chang KS, Jiang J, Ahn BC, Wakita T, Liang TJ, Luo G. Robust production of infectious hepatitis C virus (HCV) from stably HCV cDNA-transfected human hepatoma cells. J Virol, 2005, 79(22): 13963-13973.