王俊岭，男，1979年4月生，博士。2007年获中南大学临床医学硕士学位，2011年获中南大学临床医学博士学位，2011年博士毕业后在中南大学湘雅医院神经内科工作。2012年中南大学“升华猎英计划”人才获得者，并获得硕士研究生导师资格。

自2004年开始一直从事神经病学和医学遗传学临床、基础研究，研究方向为遗传性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、运动神经元病、腓骨肌萎缩症等神经退行性疾病和遗传病的临床、分子分型和分子诊断、基因诊断、基因定位克隆、基因功能和基因治疗等。2010年作为第一完成人，应用“LEC”策略，成功地克隆一SCA亚型的致病基因---TGM6（*613900），并以亮点文章发表在国际神经病学领域著名期刊《Brain》（IF：9.23）杂志上； 2011作为第一完成人，再次应用“LEC”策略克隆出发作性运动诱发性运动障碍（PKD）的第一个致病基因PRRT2，相关文章2011年发表在《Brain》杂志上。以上致病基因的克隆为SCA和PKD致病机制的研究以及治疗药物的筛选提供了分子理论基础。

到目前为止先后在国内、外本专业核心期刊上，如《Brain》、《Mov Disord》上以第一作者发表论文16篇， 其中SCI论文收录7篇，第一作者5篇，导师第一本人第二1篇，并列第一1篇，总影响因子48.468，总被引90次，其中他引82次，单篇论文最高影响因子9.457，单篇引用次数最高为46次，其中他引42次，申请国家发明专利3项，其中1项已获授权，2项已网上公示。

主持2012年青年教师助推专项（中央高校基本科研业务费专项资金资助） “SCA35新亚型致病基因TGM6转基因小鼠模型的构建” (2012QNZT107) （10万）；主持“升华猎英计划”研究基金（50万）；主持首批中“中南大学研究生学位论文创新基金资助(NO.2008yb030)”课题（已结题）；参与了国家自然科学基因、“973项目、“十一五计划”等多项国家重点课题研究。