田新霞，博士

教授，博士生导师

北京大学医学部病理系副主任

主要学习及工作经历：

1984.9-1990.6	北京医科大学基础医学系	本科生
1990.9-1993.6	北京医科大学病理系	硕士研究生
1996.4-1999.9	香港中文大学病理解剖及细胞学系	博士研究生
1993.8-1995.6	北京医科大学病理学系	助教
1995.7-2000.6	北京医科大学病理学系	讲师
2000.7-2007.6	北京大学医学部病理系	副教授
2003.4-2005.3	美国西北大学医学院	访问学者
2007.7-现在	北京大学医学部病理系	教授

教学工作: 

一直从事本科生、研究生教学工作；

自2008年任病理系副主任，主管教学工作；

积极开展双语教学；

积极探讨病理学考核模式，建设科学化的病理学考核体系；

积极探讨以问题为中心的小组讨论式学习（PBL），并编写PBL案例和综合实验讲义；

主持教学项目“病理多功能互动形态实验室暨病理学博物馆”，建设了国际一流的实践性教学平台；

主持的教学成果“建设国际化、现代化、科学化的病理学课程体系”，荣获2012年“北京大学教学成果一等奖”；

参加全国统编教材《病理学》的编写。

主要学术任职：

《中华病理学杂志》编委；

《北京大学学报（医学版）》编委；

中华医学会病理学分会细胞学组委员；

中国抗癌协会肿瘤转移专业委员会第二届委员会委员；

中华医学会病理学分会第九届委员会青年委员会委员

研究方向：

乳腺癌分子病理学

主持科研项目：

1）国家自然科学基金面上项目（2012.1-2015.12）：中心体调控基因单核苷酸多态性与中国汉族人群乳腺癌易感性的相关性研究；

2）教育部博士点基金（2012.1-2014.12）：Centrobin基因单核苷酸多态性与中国汉族人群乳腺癌易感性的关系；

3）北京市科委科技计划项目，首都市民健康项目培育（2012.9-2014.9）：人偏肺病毒引起北京地区人群急性下呼吸道感染的分子流行病学研究；

4）国家自然科学基金面上项目（2008.1-2010.12）：Centrobin与Brca2相互作用及其与乳腺癌发生、发展、预后的关系；

5）教育部科学技术研究重点项目（2008.1-2010.12）：乳腺癌相关分子标志物的检测及其临床应用；

6）国家自然科学基金面上项目（2007.1-2009.12）：Brca2的结合蛋白MAGE-D1与乳腺癌的发生、发展、预后的关系；

7）北京市自然科学基金（2006.1-2007.7）：MAGE-D1与胶质瘤的关系；

8）中华医学基金会CMB项目：PTEN和EGFR转染对胶质母细胞瘤的影响及其作用机制；

9) 教育部留学回国人员启动基金：PTEN对胶质母细胞瘤的影响及其作用机制

发表论文：

已经发表论著37篇，SCI收录的论著23篇，累计影响因子80多分。其中，以第一作者或责任作者发表SCI收录论著19篇，累计影响因子70多分。发表的论著累计被引用200多次。

代表性论著：

1）Han JY, Wang H, Xie YT, Li Y, Zheng LY, Ruan Y, Song AP, Tian XX*, Fang WG*. An association study of germline polymorphisms in CCNE1 and CDK2 with breast cancer risk, tumor characteristics and survival in a Chinese Han population. Plos One 2012, 7 (11), e49296（*责任作者）

2）Wang H, Xie YT, Han JY, Ruan Y, Song AP, Zheng LY, Zhang WZ, Sajdik C, Li Y, Tian XX*, Fang WG*. Genetic polymorphisms in centrobin and Nek2 are associated with breast cancer susceptibility in a Chinese Han population. Breast Cancer Research and Treatment 2012，136:241-251，（*责任作者）

3）Yan Liu, Bing-quan Wu, Hao-hao Zhong, Tian XX*, Fang WG*. Quantification of alternative splicing variants of human telomerase reverse transcriptase and correlations with telomerase activity in lung cancer. Plos One 2012, 7（6）：e38868，（*责任作者）

4）Ruan Y, Song AP, Wang H, Xie YT, Han JY, Sajdik C, Tian XX*, Fang WG*. Genetic polymorphisms in Aurora-A and BRCA1 are associated with breast cancer susceptibility in a Chinese Han population. Journal of Pathology 2011，225: 535-543 （*责任作者）

5）Zhang Y, Gong LH, Zhang HQ, Du Q, You JF, Tian XX*, Fang WG*. Extracellular ATP enhances in vitro invasion of prostate cancer cells by activating Rho GTPase and upregulating MMPs expression. Cancer Letters 2010， 293:189-97（*责任作者）

6）Zhang YG，Du Q，Fang WG，Jin ML, Tian XX*. Tyrophsotin AG1478 Suppresses Proliferation and Invasion of Human Breast Cancer Cells. Int J Oncol 2008，33：595-602 （*责任作者）

7）Tian XX，Rai D，Li J，Zou CZ，Bai Y, Wazer D, Band V，Gao Q.  Brca2 suppresses cell proliferation via stabilizing MAGE-D1. Cancer Research 2005, 65: 4747-53 

8）Tian XX，Pang JC-S, Zheng J, Chen J, To SST and Ng HK. Antisense epidermal growth factor receptor RNA transfection in human glioblastoma cells down-regulates telomerase activity and telomere length. Br J Cancer 2002，86:1328-32

9）Tian XX, Pang JC, To SS, Ng HK.  Restoration of wild-type PTEN expression leads to apoptosis, induces differentiation, and reduces telomerase activity in human glioma cells. J Neuropathol Exp Neurol 1999, 58: 472-9.

10）Tian XX, Lam PY, Chen J, Pang JC, To SS, Di-Tomaso E, Ng HK. Antisense epidermal growth factor receptor RNA transfection in human malignant glioma cells leads to inhibition of proliferation and induction of differentiation. Neuropathol Appl Neurobiol 1998; 24: 389-96