主要从事有机化学、生物化学及药物化学学科领域的教学和科研工作。1999年获中山大学有机化学博士学位。1998-1999年应邀在香港科技大学化学系进行中药化学的合作研究工作。2001-2003年在美国得克萨斯大学奥斯汀分校药学院药物化学系（The Division of Medicinal Chemistry, the College of Pharmacy, the University of Texas at Austin）进行博士后研究工作。先后主持国家和省部级科研项目多项。在国内外重要学术刊物，包括J. Med. Chem., Oncogene, ChemMedChem, Org. Lett., Bioorg. Med. Chem., Tetrahedron和Eur. J. Med. Chem.等发表论文近100篇，获得十多项中国发明专利。2005年入选教育部新世纪优秀人才支持计划。2007年第十届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛“优秀指导教师”。 2009年广东省“南越优秀教师”。2010年广东省科学技术一等奖第二完成人。全国化学生物学专业委员会委员，全国药物化学专业委员会委员，广东省药学会药物化学专业委员会副主任委员。《中国药物化学杂志》第六届编委。J Am Chem Soc，Bioorg Med Chem，Eur J Med Chem，Chemistry-Asian J，Curr Med Chem，Chin J chem，Acta Pharm Sinica，有机化学等期刊审稿专家。

主要研究方向:
1. 靶向性药物分子设计、合成及活性研究
2. 小分子与生物分子相互作用研究
3. 药物分子作用机制研究
4. 天然活性成分的结构改造与构效关系研究

主要承担科研项目:
1. 药用植物中萘醌类有效成分的化学性质及其生理意义, 国家自然科学基金，负责，2001-2003。
2. 新靶点抗癌药物－端粒/端粒酶抑制剂取代吲哚并喹啉类衍生物，国家自然科学基金，负责, 2005-2007。
3. 对癌基因c-myc G-四链体具有选择性相互作用的吲哚喹啉衍生物，国家自然科学基金，负责, 2008-2010。
4. G-四链体DNA的小分子配体对基因表达调控的分子机制研究，国家自然科学基金委重大研究计划培育项目，负责，2009-2011。
5. 新靶点抗癌药物—端粒/端粒酶抑制剂FM318研发，广州市科技计划－生物产业专项，重大新药品种的研制和开发专题，负责，2009-2012。
6. NM23-H2蛋白与癌基因c-myc启动子G-四链体结合阻断剂的发现及其分子机制研究，国家自然科学基金，负责，2012-2015。
7. 新型氮杂苯并蒽酮类衍生物：抗阿尔茨海默病的多靶点抑制作用机制研究，高等学校博士学科点专项科研基金，负责，2012-2014。

近期发表代表性论文（均为通讯作者）：
1. Disubstituted quinazoline derivatives as a new type of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA, Eur. J. Med. Chem. 2012, 47, 399-311.
2. Inhibition of Cell Proliferation by Quindoline Derivative (SYUIQ-05) through its Preferential Interaction with c-myc Promoter G-Quadruplex, J. Med. Chem. 2011, 54, 5671-5679.
3. Design, synthesis, and biological evaluation of curcumin analogues as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease, Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 5596-5604.
4. Impact of planarity of unfused aromatic molecules on G-quadruplex binding:Learning from isaindigotone derivatives, Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 6422-6436
5. Synthesis and evaluation of mansonone F derivatives as topoisomerase inhibitors, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 3339-3347.
6. Synthesis and evaluation of heterobivalent tacrine derivatives as potentialmulti-functional anti-Alzheimer agents, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 2609-2616.
7. Disubstituted 2-phenyl-benzopyranopyrimidine derivatives as a new type of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA, Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 2975-2986.
8. Syntheses and Characterization of Novel Oxoisoaporphine Derivatives as Dual Inhibitors for Cholinesterases and Amyloid Beta Aggregation, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1572-1581.
9. Quinolino-benzo-[5, 6]-dihydroisoquindolium compounds derived from berberine: A new class of highly selective ligands for G-quadruplex DNA in c-myc oncogene, Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 1906-1913.
10. Design, synthesis and evaluation of novel tacrine-multialkoxybenzene hybrids as dual inhibitors for cholinesterases and amyloid beta aggregation, Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 763-770.